Pesquisa
Descritor em português: Doença de Tangier
Descritor em inglês: Tangier Disease
Descritor em espanhol: Enfermedad de Tangier
Descritor enfermedad de Tangier
Termo(s) alternativo(s) analfalipoproteinemia
neuropatía de la enfermedad de Tangier
neuropatía por A-alfalipoproteína
Nota de escopo: Infrecuente trastorno familiar autosómico recesivo del metabolismo del colesterol, caracterizado por niveles extremadamente bajos de HDL-colesterol, colesterol total reducido y aumento de los niveles séricos de triglicéridos. Las características clínicas incluyen un comienzo antes de los 20 años de edad de HEPATOMEGALIA, ESPLENOMEGALIA, depósitos de colesterol en cada AMÍGDALA (lo que les da un aspecto de color amarillo-naranja) y RETINITIS PIGMENTOSA. Una POLINEUROPATÍA sensitivomotora o distal se da en aproximadamente el 50 por ciento de los individuos afectados. La afección se asocia con disminución de la síntesis y aumento del catabolismo de la APOLIPOPROTEÍNA A-I y de la APOLIPOPROTEÍNA A-II, y de un defecto en la señal celular y en la movilización de lípidos. (Nat Genet 1998 Sep;20(1):96-8; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1347-8; Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p118)
Descritor em francês: Maladie de Tangier
Termo(s) alternativo(s): Analfalipoproteinemia
Neuropatia alfa-Lipoproteína-A
Neuropatia da Doença de Tangier
Código(s) hierárquico(s): C10.668.829.800.875
C16.320.565.398.500.330.750
C18.452.584.500.875.330.750
C18.452.584.563.500.330.750
C18.452.648.398.500.330.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D013631
Nota de escopo: Transtorno hereditário autossômico recessivo causado por mutação dos TRANSPORTADORES DE CASSETES DE LIGAÇÃO DE ATP envolvidos na remoção do colesterol celular (transporte reverso do colesterol). É caracterizada pela quase ausência de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidade) no sangue. A intensa deposição tecidual de ésteres de colesterol resulta em HEPATOMEGALIA, ESPLENOMEGALIA, RETINITE PIGMENTOSA, tonsilas grandes e alaranjadas e frequentemente POLINEUROPATIA sensorial. O transtorno foi encontrado primeiramente entre os habitantes da ilha Tangier na Baía de Chesapeake, MD.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Lipoproteínas HDL MeSH
Retinose Pigmentar MeSH
Identificador DeCS: 14012
ID do descritor: D013631
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 29/04/1977
Data de revisão: 08/07/2013
Doença de Tangier - Conceito preferido
Identificador do conceito M0021031
Nota de escopo Transtorno hereditário autossômico recessivo causado por mutação dos TRANSPORTADORES DE CASSETES DE LIGAÇÃO DE ATP envolvidos na remoção do colesterol celular (transporte reverso do colesterol). É caracterizada pela quase ausência de ALFA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de alta densidade) no sangue. A intensa deposição tecidual de ésteres de colesterol resulta em HEPATOMEGALIA, ESPLENOMEGALIA, RETINITE PIGMENTOSA, tonsilas grandes e alaranjadas e frequentemente POLINEUROPATIA sensorial. O transtorno foi encontrado primeiramente entre os habitantes da ilha Tangier na Baía de Chesapeake, MD.
Termo preferido Doença de Tangier
Termo(s) alternativo(s) Analfalipoproteinemia
Neuropatia da Doença de Tangier - Mais específico
Identificador do conceito M0336851
Termo preferido Neuropatia da Doença de Tangier
Termo(s) alternativo(s) Neuropatia alfa-Lipoproteína-A



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